Zinforo

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: บัลแกเรีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Fosamil цефтаролин

มีจำหน่ายจาก:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

รหัส ATC:

J01DI02

INN (ชื่อสากล):

ceftaroline fosamil

กลุ่มบำบัด:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

พื้นที่บำบัด:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

สรุปสินค้า:

Revision: 26

สถานะการอนุญาต:

упълномощен

วันที่อนุญาต:

2012-08-22

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZINFORO 600 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтаролин фозамил (ceftarolinе fosamil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zinforo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zinforo
3.
Как да използвате Zinforo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zinforo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO
Zinforo е антибиотик, съдържащ активната
съставка цефтаролин фозамил. Той
принадлежи към
групата лекарствa, наречени
„цефалоспоринови антибиотици”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ZINFORO
Zinforo се използва за лече
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zinforo 600 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтаролин
фозамил солват на оцетната киселина,
монохидрат,
еквивалентен на 600 mg цефтаролин
фозамил (ceftaroline fosamil).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 30 mg цефтаролин фозамил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бледожълто-бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zinforo е показан за лечение на следните
инфекции при новородени, кърмачета,
деца, юноши и
възрастни (вж. точка 4.4 и 5.1):

Усложнени инфекции на кожата и меките
тъкани (уИКМТ)

Пневмония, придобита в обществото
(ППО)
Официалните препоръки за правилната
употреба на антибактериалните
средства трябва да се
вземат предвид.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната продължителност на
лечението е 5–14 дни за уИКМТ и 5–7 дни
за ППО.
ТАБЛИЦА 1 ДОЗИРОВКА ПРИ ВЪЗРАСТНИ С
НОРМАЛНА БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ,
КРЕАТИНИНОВ
КЛИРЪНС (CRCL) > 50 ML/MIN
ПО
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 21-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 21-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 22-07-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 21-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 21-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 21-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 21-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 21-02-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร