Zinforo

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2024

Aktiv ingrediens:

Fosamil цефтаролин

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-kode:

J01DI02

INN (International Name):

ceftaroline fosamil

Terapeutisk gruppe:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

Indikasjoner:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-08-22

Informasjon til brukeren

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZINFORO 600 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтаролин фозамил (ceftarolinе fosamil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zinforo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zinforo
3.
Как да използвате Zinforo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zinforo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO
Zinforo е антибиотик, съдържащ активната
съставка цефтаролин фозамил. Той
принадлежи към
групата лекарствa, наречени
„цефалоспоринови антибиотици”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ZINFORO
Zinforo се използва за лече
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zinforo 600 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтаролин
фозамил солват на оцетната киселина,
монохидрат,
еквивалентен на 600 mg цефтаролин
фозамил (ceftaroline fosamil).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 30 mg цефтаролин фозамил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бледожълто-бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zinforo е показан за лечение на следните
инфекции при новородени, кърмачета,
деца, юноши и
възрастни (вж. точка 4.4 и 5.1):

Усложнени инфекции на кожата и меките
тъкани (уИКМТ)

Пневмония, придобита в обществото
(ППО)
Официалните препоръки за правилната
употреба на антибактериалните
средства трябва да се
вземат предвид.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната продължителност на
лечението е 5–14 дни за уИКМТ и 5–7 дни
за ППО.
ТАБЛИЦА 1 ДОЗИРОВКА ПРИ ВЪЗРАСТНИ С
НОРМАЛНА БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ,
КРЕАТИНИНОВ
КЛИРЪНС (CRCL) > 50 ML/MIN
ПО
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk