Zinforo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Fosamil цефтаролин

Available from:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC code:

J01DI02

INN (International Name):

ceftaroline fosamil

Therapeutic group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Therapeutic area:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

Therapeutic indications:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-08-22

Patient Information leaflet

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZINFORO 600 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтаролин фозамил (ceftarolinе fosamil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zinforo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zinforo
3.
Как да използвате Zinforo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zinforo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO
Zinforo е антибиотик, съдържащ активната
съставка цефтаролин фозамил. Той
принадлежи към
групата лекарствa, наречени
„цефалоспоринови антибиотици”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ZINFORO
Zinforo се използва за лече
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zinforo 600 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтаролин
фозамил солват на оцетната киселина,
монохидрат,
еквивалентен на 600 mg цефтаролин
фозамил (ceftaroline fosamil).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 30 mg цефтаролин фозамил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бледожълто-бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zinforo е показан за лечение на следните
инфекции при новородени, кърмачета,
деца, юноши и
възрастни (вж. точка 4.4 и 5.1):

Усложнени инфекции на кожата и меките
тъкани (уИКМТ)

Пневмония, придобита в обществото
(ППО)
Официалните препоръки за правилната
употреба на антибактериалните
средства трябва да се
вземат предвид.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната продължителност на
лечението е 5–14 дни за уИКМТ и 5–7 дни
за ППО.
ТАБЛИЦА 1 ДОЗИРОВКА ПРИ ВЪЗРАСТНИ С
НОРМАЛНА БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ,
КРЕАТИНИНОВ
КЛИРЪНС (CRCL) > 50 ML/MIN
ПО
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history