Zinforo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Fosamil цефтаролин

थमां उपलब्ध:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ए.टी.सी कोड:

J01DI02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ceftaroline fosamil

चिकित्सीय समूह:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

चिकित्सीय संकेत:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-22

सूचना पत्रक

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZINFORO 600 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтаролин фозамил (ceftarolinе fosamil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zinforo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zinforo
3.
Как да използвате Zinforo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zinforo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO
Zinforo е антибиотик, съдържащ активната
съставка цефтаролин фозамил. Той
принадлежи към
групата лекарствa, наречени
„цефалоспоринови антибиотици”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ZINFORO
Zinforo се използва за лече
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zinforo 600 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтаролин
фозамил солват на оцетната киселина,
монохидрат,
еквивалентен на 600 mg цефтаролин
фозамил (ceftaroline fosamil).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 30 mg цефтаролин фозамил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бледожълто-бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zinforo е показан за лечение на следните
инфекции при новородени, кърмачета,
деца, юноши и
възрастни (вж. точка 4.4 и 5.1):

Усложнени инфекции на кожата и меките
тъкани (уИКМТ)

Пневмония, придобита в обществото
(ППО)
Официалните препоръки за правилната
употреба на антибактериалните
средства трябва да се
вземат предвид.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната продължителност на
лечението е 5–14 дни за уИКМТ и 5–7 дни
за ППО.
ТАБЛИЦА 1 ДОЗИРОВКА ПРИ ВЪЗРАСТНИ С
НОРМАЛНА БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ,
КРЕАТИНИНОВ
КЛИРЪНС (CRCL) > 50 ML/MIN
ПО
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें