Zinforo

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fosamil цефтаролин

Disponible depuis:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Code ATC:

J01DI02

DCI (Dénomination commune internationale):

ceftaroline fosamil

Groupe thérapeutique:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Domaine thérapeutique:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

indications thérapeutiques:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-08-22

Notice patient

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZINFORO 600 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтаролин фозамил (ceftarolinе fosamil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zinforo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zinforo
3.
Как да използвате Zinforo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zinforo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZINFORO
Zinforo е антибиотик, съдържащ активната
съставка цефтаролин фозамил. Той
принадлежи към
групата лекарствa, наречени
„цефалоспоринови антибиотици”.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ZINFORO
Zinforo се използва за лече
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zinforo 600 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтаролин
фозамил солват на оцетната киселина,
монохидрат,
еквивалентен на 600 mg цефтаролин
фозамил (ceftaroline fosamil).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 30 mg цефтаролин фозамил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бледожълто-бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zinforo е показан за лечение на следните
инфекции при новородени, кърмачета,
деца, юноши и
възрастни (вж. точка 4.4 и 5.1):

Усложнени инфекции на кожата и меките
тъкани (уИКМТ)

Пневмония, придобита в обществото
(ППО)
Официалните препоръки за правилната
употреба на антибактериалните
средства трябва да се
вземат предвид.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната продължителност на
лечението е 5–14 дни за уИКМТ и 5–7 дни
за ППО.
ТАБЛИЦА 1 ДОЗИРОВКА ПРИ ВЪЗРАСТНИ С
НОРМАЛНА БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ,
КРЕАТИНИНОВ
КЛИРЪНС (CRCL) > 50 ML/MIN
ПО
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-10-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-10-2019
Notice patient Notice patient grec 21-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-10-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-10-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-10-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents