Purevax RC

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: โครเอเชีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

มีจำหน่ายจาก:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

รหัส ATC:

QI06AH08

INN (ชื่อสากล):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

กลุ่มบำบัด:

mačke

พื้นที่บำบัด:

Imunomodulatori za mačke,

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

สรุปสินค้า:

Revision: 16

สถานะการอนุญาต:

odobren

วันที่อนุญาต:

2005-02-23

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PUREVAX RC LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1_. _
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml ili od 0,5 ml sadrži:
LIOFILIZAT:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (obično u trajanju
1 ili 2 dana) često su primijećene
tijekom terenskih i studija neškodljivosti. Lokalna reakcija (lagana
b
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml ili 0,5 ml sadrži :
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i G1)
.........................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokazati mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (običnou t
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 29-03-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 29-03-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 29-03-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 29-03-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 29-03-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 29-03-2022

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร