Purevax RC

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AH08

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapêutico:

mačke

Área terapêutica:

Imunomodulatori za mačke,

Indicações terapêuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2005-02-23

Folheto informativo - Bula

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PUREVAX RC LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1_. _
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml ili od 0,5 ml sadrži:
LIOFILIZAT:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (obično u trajanju
1 ili 2 dana) često su primijećene
tijekom terenskih i studija neškodljivosti. Lokalna reakcija (lagana
b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml ili 0,5 ml sadrži :
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i G1)
.........................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokazati mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (običnou t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2022

Ver histórico de documentos