Purevax RC

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH08

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutické skupiny:

mačke

Terapeutické oblasti:

Imunomodulatori za mačke,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2005-02-23

Informace pro uživatele

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PUREVAX RC LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1_. _
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml ili od 0,5 ml sadrži:
LIOFILIZAT:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (obično u trajanju
1 ili 2 dana) često su primijećene
tijekom terenskih i studija neškodljivosti. Lokalna reakcija (lagana
b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml ili 0,5 ml sadrži :
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i G1)
.........................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokazati mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (običnou t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2022

Zobrazit historii dokumentů