Purevax RC

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2021

有效成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AH08

INN(国际名称):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

治疗组:

mačke

治疗领域:

Imunomodulatori za mačke,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

odobren

授权日期:

2005-02-23

资料单张

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PUREVAX RC LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1_. _
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml ili od 0,5 ml sadrži:
LIOFILIZAT:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (obično u trajanju
1 ili 2 dana) često su primijećene
tijekom terenskih i studija neškodljivosti. Lokalna reakcija (lagana
b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml ili 0,5 ml sadrži :
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i G1)
.........................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokazati mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (običnou t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2021
资料单张 资料单张 德文 29-03-2022
产品特点 产品特点 德文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2021
资料单张 资料单张 英文 29-03-2022
产品特点 产品特点 英文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2021
资料单张 资料单张 法文 29-03-2022
产品特点 产品特点 法文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2022

查看文件历史