Purevax RC

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AH08

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Θεραπευτική ομάδα:

mačke

Θεραπευτική περιοχή:

Imunomodulatori za mačke,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2005-02-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PUREVAX RC LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1_. _
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml ili od 0,5 ml sadrži:
LIOFILIZAT:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (obično u trajanju
1 ili 2 dana) često su primijećene
tijekom terenskih i studija neškodljivosti. Lokalna reakcija (lagana
b
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RC liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml ili 0,5 ml sadrži :
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpesvirus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigen kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i G1)
.........................................
≥
2,0 ELISA U.
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 % stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokazati mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazna apatija i anoreksija, kao i hipertermija (običnou t
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-03-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 10-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-03-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων