Dzuveo

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เยอรมัน

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

sufentanil-Citrat

มีจำหน่ายจาก:

Laboratoire Aguettant

รหัส ATC:

N01AH03

INN (ชื่อสากล):

sufentanil

กลุ่มบำบัด:

Anästhetika

พื้นที่บำบัด:

Schmerzen

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

สรุปสินค้า:

Revision: 6

สถานะการอนุญาต:

Autorisiert

วันที่อนุญาต:

2018-06-25

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 31-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 31-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 31-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 31-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 31-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 31-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 31-03-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร