Dzuveo

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sufentanil-Citrat

Dostępny od:

Laboratoire Aguettant

Kod ATC:

N01AH03

INN (International Nazwa):

sufentanil

Grupa terapeutyczna:

Anästhetika

Dziedzina terapeutyczna:

Schmerzen

Wskazania:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2018-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów