Dzuveo

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sufentanil-Citrat

Beszerezhető a:

Laboratoire Aguettant

ATC-kód:

N01AH03

INN (nemzetközi neve):

sufentanil

Terápiás csoport:

Anästhetika

Terápiás terület:

Schmerzen

Terápiás javallatok:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2018-06-25

Betegtájékoztató

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése