Dzuveo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sufentanil-Citrat

Dostupné z:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Medzinárodný Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

Anästhetika

Terapeutické oblasti:

Schmerzen

Terapeutické indikácie:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-06-25

Príbalový leták

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov