Dzuveo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sufentanil-Citrat

थमां उपलब्ध:

Laboratoire Aguettant

ए.टी.सी कोड:

N01AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sufentanil

चिकित्सीय समूह:

Anästhetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schmerzen

चिकित्सीय संकेत:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2018-06-25

सूचना पत्रक

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dzuveo 30 Mikrogramm Sublingualtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 30 Mikrogramm Sufentanil (als
Citrat). Vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette.
Blaue, flache Tablette mit abgerundeten Kanten und einem Durchmesser
von 3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dzuveo ist angezeigt zur Behandlung von akuten mäßig starken bis
starken Schmerzen bei
erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dzuveo darf nur von medizinischem Fachpersonal in einer medizinisch
überwachten Umgebung
angewendet werden. Eine medizinisch überwachte Umgebung muss über
entsprechende Ausrüstung
und geschultes Personal verfügen, um Hypoventilation erkennen und
behandeln zu können; eine
zusätzliche Sauerstoffversorgung sowie Opioidantagonisten wie Naloxon
müssen zur Verfügung
stehen. Dzuveo darf ausschließlich von Ärzten verordnet und
angewendet werden, die Erfahrung in
der Anwendung einer Opioidtherapie und insbesondere mit
opioidbedingten Nebenwirkungen, wie
Atemdepression, haben (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Dzuveo liegt in einem Einweg-Einzeldosis-Applikator vor. Es wird von
medizinischem Fachpersonal
je nach Bedarf des jeweiligen Patienten, jedoch höchstens einmal pro
Stunde gegeben, woraus sich
eine Höchstdosis von 720 Mikrogramm/Tag ergibt. Patienten mit einer
höheren Schmerzintensität
eine Stunde nach Einleitung der Behandlung mit Sufentanil benötigten
eine häufigere erneute
Dosisgabe als
Patienten mit niedrigeren Schmerzintensitäts-Scores nach einer
Stunde.
Dzuveo sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung
erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch
engmaschig im Hinblick auf Nebenwirkungen von Sufentanil beobachtet
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें