Firazyr

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

ikatiban

Inapatikana kutoka:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC kanuni:

B06AC02

INN (Jina la Kimataifa):

icatibant

Kundi la matibabu:

Srčana terapija

Eneo la matibabu:

Angioedemas, Nasljedni

Matibabu dalili:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2008-07-11

Taarifa za kipeperushi

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-12-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-04-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati