Firazyr

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-04-2023

Principio attivo:

ikatiban

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Codice ATC:

B06AC02

INN (Nome Internazionale):

icatibant

Gruppo terapeutico:

Srčana terapija

Area terapeutica:

Angioedemas, Nasljedni

Indicazioni terapeutiche:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2008-07-11

Foglio illustrativo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti