Firazyr

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ikatiban

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC kód:

B06AC02

INN (Mezinárodní Name):

icatibant

Terapeutické skupiny:

Srčana terapija

Terapeutické oblasti:

Angioedemas, Nasljedni

Terapeutické indikace:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2008-07-11

Informace pro uživatele

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů