Firazyr

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-12-2017

Aktivna sestavina:

ikatiban

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Koda artikla:

B06AC02

INN (mednarodno ime):

icatibant

Terapevtska skupina:

Srčana terapija

Terapevtsko območje:

Angioedemas, Nasljedni

Terapevtske indikacije:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2008-07-11

Navodilo za uporabo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov