Firazyr

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-04-2023

Aktiv ingrediens:

ikatiban

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC-kode:

B06AC02

INN (International Name):

icatibant

Terapeutisk gruppe:

Srčana terapija

Terapeutisk område:

Angioedemas, Nasljedni

Indikasjoner:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2008-07-11

Informasjon til brukeren

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk