Firazyr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ikatiban

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC رمز:

B06AC02

INN (الاسم الدولي):

icatibant

المجموعة العلاجية:

Srčana terapija

المجال العلاجي:

Angioedemas, Nasljedni

الخصائص العلاجية:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2008-07-11

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات