Firazyr

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ikatiban

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Code ATC:

B06AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

icatibant

Groupe thérapeutique:

Srčana terapija

Domaine thérapeutique:

Angioedemas, Nasljedni

indications thérapeutiques:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2008-07-11

Notice patient

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-12-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-12-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-12-2017
Notice patient Notice patient danois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-12-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-12-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-12-2017
Notice patient Notice patient grec 21-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-12-2017
Notice patient Notice patient français 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-12-2017
Notice patient Notice patient italien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-12-2017
Notice patient Notice patient letton 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-12-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-12-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-12-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-12-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-12-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-12-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-12-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-12-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-12-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-12-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-12-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-12-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents