Firazyr

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-12-2017

Virkt innihaldsefni:

ikatiban

Fáanlegur frá:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC númer:

B06AC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

icatibant

Meðferðarhópur:

Srčana terapija

Lækningarsvæði:

Angioedemas, Nasljedni

Ábendingar:

Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (HAE) u odraslih osoba (sa C1 esteraze nedostatak).

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2008-07-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRAZYR 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
Š
TRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Firazyr i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Firazyr
3.
Kako primjenjivati Firazyr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Firazyr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE FIRAZYR I ZA
Š
TO SE KORISTI
Firazyr sadržava djelatnu tvar ikatibant.
Firazyr se koristi za liječenje simptoma nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Firazyr blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma napadaja
nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRAZYR
-
ako ste alergični na ikatibant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Firazyr:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s Firazyrom slične su simptomima Vaše
bolesti. Odmah obavijestite
liječnika ako primijetite da se simptomi napadaja bolesti
pogoršavaju nakon primanja Firazyra.
29
Os
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Firazyr 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja
nasljednog (hereditarnog) angioedema
(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine,
koji imaju nedostatak
inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Firazyr je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija Firazyra od
30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija Firazyra. U slučaju nedovoljnog
povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati
druga injekcija Firazyra. Ako
nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma
ili povratak simptoma, nakon
još 6 sati može se dati treća injekcija Firazyra. U razdoblju od 24
sata ne bi trebalo dati više od
3 injekcije Firazyra.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija Firazyra u
jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Firazyr na temelju tjelesne težine u djece i
adolescenata (u dobi od
2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TE
Ž
INA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka
Firazyr po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-04-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu