Zulvac 8 Bovis

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-04-2017

Aktiva substanser:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium

ATC-kod:

QI02AA08

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk grupp:

Говеда

Terapiområde:

Имунологични

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2010-01-15

Bipacksedel

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-04-2017

Visa dokumenthistorik