Zulvac 8 Bovis

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Dostępny od:

Zoetis Belgium

Kod ATC:

QI02AA08

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Говеда

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични

Wskazania:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2010-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-04-2017

Zobacz historię dokumentów