Zulvac 8 Bovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium

ए.टी.सी कोड:

QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Говеда

चिकित्सीय क्षेत्र:

Имунологични

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-04-2017

दस्तावेज़ इतिहास देखें