Zulvac 8 Bovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

متاح من:

Zoetis Belgium

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

المجموعة العلاجية:

Говеда

المجال العلاجي:

Имунологични

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2010-01-15

نشرة المعلومات

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-04-2017

عرض محفوظات المستندات