Zulvac 8 Bovis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Available from:

Zoetis Belgium

ATC code:

QI02AA08

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Therapeutic group:

Говеда

Therapeutic area:

Имунологични

Therapeutic indications:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2010-01-15

Patient Information leaflet

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-04-2017

View documents history