Zulvac 8 Bovis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2014

Aktivna sestavina:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Dostopno od:

Zoetis Belgium

Koda artikla:

QI02AA08

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapevtska skupina:

Говеда

Terapevtsko območje:

Имунологични

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2010-01-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov