Zulvac 8 Bovis

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-04-2017

Aktivni sastojci:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Dostupno od:

Zoetis Belgium

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapijska grupa:

Говеда

Područje terapije:

Имунологични

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2010-01-15

Uputa o lijeku

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
ZULVAC 8 BOVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1. ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА
ЗА
УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТА
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда след
навършване на 3 месечна възраст за
предпазване* от
виремия, причинена от вируса на синия
език, серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
на
вирусен геном)
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
ZULVAC 8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на синия език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Изграждане на имунитет: 25 дни след
прилагане на втората доза.
Продължителността на имунитета
е поне 1 година след началния курс на
ваксинация.
4.3
ПРОТИВ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata