Zulvac 1 Bovis

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2020

Aktiva substanser:

инактивиран вирус на син език, серотип 1

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA08

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terapeutisk grupp:

Говеда

Terapiområde:

Имунологични

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на говеда от 2½ месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 1. Началото на имунитета: 15 дни след завършване на основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1 BOVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка 2 ml доза съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Цикли
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вир
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2020

Visa dokumenthistorik