Zulvac 1 Bovis

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2020

有效成分:

инактивиран вирус на син език, серотип 1

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

治疗组:

Говеда

治疗领域:

Имунологични

疗效迹象:

Активна имунизация на говеда от 2½ месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 1. Началото на имунитета: 15 дни след завършване на основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1 BOVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка 2 ml доза съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Цикли
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вир
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2020
资料单张 资料单张 德文 30-03-2020
产品特点 产品特点 德文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2020
资料单张 资料单张 英文 30-03-2020
产品特点 产品特点 英文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2020
资料单张 资料单张 法文 30-03-2020
产品特点 产品特点 法文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2020