Zulvac 1 Bovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2020

Bahan aktif:

инактивиран вирус на син език, серотип 1

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI02AA08

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Kelompok Terapi:

Говеда

Area terapi:

Имунологични

Indikasi Terapi:

Активна имунизация на говеда от 2½ месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 1. Началото на имунитета: 15 дни след завършване на основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2011-08-05

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1 BOVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка 2 ml доза съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Цикли
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вир
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2020

Lihat riwayat dokumen