Zulvac 1 Bovis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

инактивиран вирус на син език, серотип 1

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI02AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Groupe thérapeutique:

Говеда

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на говеда от 2½ месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 1. Началото на имунитета: 15 дни след завършване на основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2011-08-05

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1 BOVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка 2 ml доза съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Цикли
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда
навършили 2 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вир
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2020
Notice patient Notice patient danois 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2020
Notice patient Notice patient grec 30-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2020
Notice patient Notice patient français 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2020
Notice patient Notice patient italien 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2020
Notice patient Notice patient letton 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2020
Notice patient Notice patient croate 30-03-2020

Afficher l'historique des documents