Zoledronic Acid Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-01-2022

Aktiva substanser:

монохидрат на золедроновата киселина

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

бифосфонати

Terapiområde:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-01-16

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Accord
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Accord e золедронова
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Accord 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) ( като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Accord трябва да се
предписва и прилага само от
медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бифосфонати. Пациентите,
лекувани със
Золедронова киселина Accord, трябва да
получ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2019