Zoledronic Acid Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-01-2022

Principio attivo:

монохидрат на золедроновата киселина

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

бифосфонати

Area terapeutica:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-01-16

Foglio illustrativo

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Accord
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Accord e золедронова
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Accord 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) ( като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Accord трябва да се
предписва и прилага само от
медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бифосфонати. Пациентите,
лекувани със
Золедронова киселина Accord, трябва да
получ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-01-2022