Zoledronic Acid Accord

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2019

有效成分:

монохидрат на золедроновата киселина

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

бифосфонати

治疗领域:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

疗效迹象:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-01-16

资料单张

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Accord
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Accord e золедронова
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Accord 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) ( като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Accord трябва да се
предписва и прилага само от
медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бифосфонати. Пациентите,
лекувани със
Золедронова киселина Accord, трябва да
получ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2019
资料单张 资料单张 德文 24-01-2022
产品特点 产品特点 德文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2019
资料单张 资料单张 英文 24-01-2022
产品特点 产品特点 英文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2019
资料单张 资料单张 法文 24-01-2022
产品特点 产品特点 法文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2019