Zoledronic Acid Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-03-2019

Bahan aktif:

монохидрат на золедроновата киселина

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

бифосфонати

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-01-16

Risalah maklumat

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Accord
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Accord e золедронова
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Accord 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) ( като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Accord трябва да се
предписва и прилага само от
медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бифосфонати. Пациентите,
лекувани със
Золедронова киселина Accord, трябва да
получ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-03-2019