Xyrem

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2022

Aktiva substanser:

natrio oksibatas

Tillgänglig från:

UCB Pharma Ltd

ATC-kod:

N07XX04

INN (International namn):

sodium oxybate

Terapeutisk grupp:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapiområde:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutiska indikationer:

Suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2005-10-13

Bipacksedel

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XYREM 500 MG/ML GERIAMAS TIRPALAS
Natrio oksibatas (natrii oxybas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xyrem ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xyrem
_ _
3.
Kaip vartoti Xyrem
_ _
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xyrem
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XYREM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xyrem sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio oksibato. Xyrem
pagerina miegą nakties metu, nors
tikslus jo veikimo mechanizmas nežinomas.
Xyrem vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir 7 metų bei vyresnių
vaikų narkolepsijai su katapleksija
gydyti.
Narkolepsija yra miego sutrikimas, kuris gali pasireikšti miego
priepuoliu darbo metu, taip pat
katapleksija, miego paralyžiumi, haliucinacijomis ir prastu miegu.
Katapleksija yra staiga atsirandantis
raumenų silpnumas ar paralyžius be sąmonės netekimo, po staigios
emocinės reakcijos kaip pyktis,
baimė, džiaugsmas, juokas ar nustebimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XYREM
XYREM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija natrio oksibatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs sergate sukcino semialdehido dehidrogenazės įgimta stoka
(reta paveldima medžiagų
apykaitos liga);
-
jeigu Jūs sergate didžiąja depresija;
-
jeigu Jūs esate gydomas vaistais, kurių sudėtyje yra opioido ar
barbitūratų.
ĮSPĖJIMA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xyrem 500 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mg natrio oksibato (natrii oxybas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geriamasis tirpalas – bespalvis arba silpnai opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių, paauglių ir 7 metų bei vyresnių vaikų, sergančių
narkolepsija su katapleksija, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistą paskirti ir pacientą sekti gydymosi metu gali tik gydytojas,
kuris turi patirties gydant
narkolepsiją. Gydytojai privalo griežtai laikytis kontraindikacijų,
įspėjimų ir atsargumo priemonių.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama pradinė natrio oksibato dozė yra 4,5 g per parą,
kuri dalijama į dvi lygias dalis po
2,25 g/dozei. Dozę reikia didinti palengva po 1,5 g per parą (pvz.,
po 0,75 g/dozei), įvertinant vaisto
veiksmingumą ir toleravimą (žr. 4.4 skyrių), kol pasiekiama
didžiausia 9 g per parą dozė, kuri
dalijama į dvi lygias dalis po 4,5 g/dozei. Didinant vaisto dozę
reikia išlaikyti mažiausiai nuo vienos
iki dviejų savaičių intervalą. Negalima viršyti 9 g per parą
dozės dėl galimų sunkių šalutinių
simptomų, kurie pasireiškia skiriant 18 g per parą ir daugiau (žr.
4.4 skyrių).
Vienkartinių 4,5 g dozių skirti negalima, išskyrus atvejus, kai
pacientui jau yra nustatyta tokia dozė.
Jei natrio oksibatas vartojamas kartu su valproatu (žr. 4.5 skyrių),
rekomenduojama natrio oksibato
dozę sumažinti 20%. Rekomenduojama pradinė per burną vartojamo
natrio oksibato dozė, kai ji
vartojama kartu su valproatu, yra 3,6 g per parą, kuri dalijama į
dvi lygias dalis apytikriai po 1,8 g. Jei
šių vaistinių preparatų būtina vartoti kartu, reikia stebėti
paciento atsaką bei toleravimą ir atitinkamai
koreguoti dozę (žr. 4.4 skyrių).
Xyrem vartojimo nutraukimas
Natrio oksibato vartojimo nutr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik