Xyrem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2022

Bahan aktif:

natrio oksibatas

Tersedia dari:

UCB Pharma Ltd

Kode ATC:

N07XX04

INN (Nama Internasional):

sodium oxybate

Kelompok Terapi:

Kiti nervų sistemos vaistai

Area terapi:

Cataplexy; Narcolepsy

Indikasi Terapi:

Suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2005-10-13

Selebaran informasi

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XYREM 500 MG/ML GERIAMAS TIRPALAS
Natrio oksibatas (natrii oxybas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xyrem ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xyrem
_ _
3.
Kaip vartoti Xyrem
_ _
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xyrem
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XYREM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xyrem sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio oksibato. Xyrem
pagerina miegą nakties metu, nors
tikslus jo veikimo mechanizmas nežinomas.
Xyrem vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir 7 metų bei vyresnių
vaikų narkolepsijai su katapleksija
gydyti.
Narkolepsija yra miego sutrikimas, kuris gali pasireikšti miego
priepuoliu darbo metu, taip pat
katapleksija, miego paralyžiumi, haliucinacijomis ir prastu miegu.
Katapleksija yra staiga atsirandantis
raumenų silpnumas ar paralyžius be sąmonės netekimo, po staigios
emocinės reakcijos kaip pyktis,
baimė, džiaugsmas, juokas ar nustebimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XYREM
XYREM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija natrio oksibatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs sergate sukcino semialdehido dehidrogenazės įgimta stoka
(reta paveldima medžiagų
apykaitos liga);
-
jeigu Jūs sergate didžiąja depresija;
-
jeigu Jūs esate gydomas vaistais, kurių sudėtyje yra opioido ar
barbitūratų.
ĮSPĖJIMA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xyrem 500 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mg natrio oksibato (natrii oxybas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geriamasis tirpalas – bespalvis arba silpnai opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių, paauglių ir 7 metų bei vyresnių vaikų, sergančių
narkolepsija su katapleksija, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistą paskirti ir pacientą sekti gydymosi metu gali tik gydytojas,
kuris turi patirties gydant
narkolepsiją. Gydytojai privalo griežtai laikytis kontraindikacijų,
įspėjimų ir atsargumo priemonių.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama pradinė natrio oksibato dozė yra 4,5 g per parą,
kuri dalijama į dvi lygias dalis po
2,25 g/dozei. Dozę reikia didinti palengva po 1,5 g per parą (pvz.,
po 0,75 g/dozei), įvertinant vaisto
veiksmingumą ir toleravimą (žr. 4.4 skyrių), kol pasiekiama
didžiausia 9 g per parą dozė, kuri
dalijama į dvi lygias dalis po 4,5 g/dozei. Didinant vaisto dozę
reikia išlaikyti mažiausiai nuo vienos
iki dviejų savaičių intervalą. Negalima viršyti 9 g per parą
dozės dėl galimų sunkių šalutinių
simptomų, kurie pasireiškia skiriant 18 g per parą ir daugiau (žr.
4.4 skyrių).
Vienkartinių 4,5 g dozių skirti negalima, išskyrus atvejus, kai
pacientui jau yra nustatyta tokia dozė.
Jei natrio oksibatas vartojamas kartu su valproatu (žr. 4.5 skyrių),
rekomenduojama natrio oksibato
dozę sumažinti 20%. Rekomenduojama pradinė per burną vartojamo
natrio oksibato dozė, kai ji
vartojama kartu su valproatu, yra 3,6 g per parą, kuri dalijama į
dvi lygias dalis apytikriai po 1,8 g. Jei
šių vaistinių preparatų būtina vartoti kartu, reikia stebėti
paciento atsaką bei toleravimą ir atitinkamai
koreguoti dozę (žr. 4.4 skyrių).
Xyrem vartojimo nutraukimas
Natrio oksibato vartojimo nutr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen