Xyrem

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

natrio oksibatas

Dostupné z:

UCB Pharma Ltd

ATC kód:

N07XX04

INN (Medzinárodný Name):

sodium oxybate

Terapeutické skupiny:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapeutické oblasti:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutické indikácie:

Suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2005-10-13

Príbalový leták

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XYREM 500 MG/ML GERIAMAS TIRPALAS
Natrio oksibatas (natrii oxybas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xyrem ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xyrem
_ _
3.
Kaip vartoti Xyrem
_ _
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xyrem
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XYREM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xyrem sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio oksibato. Xyrem
pagerina miegą nakties metu, nors
tikslus jo veikimo mechanizmas nežinomas.
Xyrem vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir 7 metų bei vyresnių
vaikų narkolepsijai su katapleksija
gydyti.
Narkolepsija yra miego sutrikimas, kuris gali pasireikšti miego
priepuoliu darbo metu, taip pat
katapleksija, miego paralyžiumi, haliucinacijomis ir prastu miegu.
Katapleksija yra staiga atsirandantis
raumenų silpnumas ar paralyžius be sąmonės netekimo, po staigios
emocinės reakcijos kaip pyktis,
baimė, džiaugsmas, juokas ar nustebimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XYREM
XYREM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija natrio oksibatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs sergate sukcino semialdehido dehidrogenazės įgimta stoka
(reta paveldima medžiagų
apykaitos liga);
-
jeigu Jūs sergate didžiąja depresija;
-
jeigu Jūs esate gydomas vaistais, kurių sudėtyje yra opioido ar
barbitūratų.
ĮSPĖJIMA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xyrem 500 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mg natrio oksibato (natrii oxybas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geriamasis tirpalas – bespalvis arba silpnai opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių, paauglių ir 7 metų bei vyresnių vaikų, sergančių
narkolepsija su katapleksija, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistą paskirti ir pacientą sekti gydymosi metu gali tik gydytojas,
kuris turi patirties gydant
narkolepsiją. Gydytojai privalo griežtai laikytis kontraindikacijų,
įspėjimų ir atsargumo priemonių.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama pradinė natrio oksibato dozė yra 4,5 g per parą,
kuri dalijama į dvi lygias dalis po
2,25 g/dozei. Dozę reikia didinti palengva po 1,5 g per parą (pvz.,
po 0,75 g/dozei), įvertinant vaisto
veiksmingumą ir toleravimą (žr. 4.4 skyrių), kol pasiekiama
didžiausia 9 g per parą dozė, kuri
dalijama į dvi lygias dalis po 4,5 g/dozei. Didinant vaisto dozę
reikia išlaikyti mažiausiai nuo vienos
iki dviejų savaičių intervalą. Negalima viršyti 9 g per parą
dozės dėl galimų sunkių šalutinių
simptomų, kurie pasireiškia skiriant 18 g per parą ir daugiau (žr.
4.4 skyrių).
Vienkartinių 4,5 g dozių skirti negalima, išskyrus atvejus, kai
pacientui jau yra nustatyta tokia dozė.
Jei natrio oksibatas vartojamas kartu su valproatu (žr. 4.5 skyrių),
rekomenduojama natrio oksibato
dozę sumažinti 20%. Rekomenduojama pradinė per burną vartojamo
natrio oksibato dozė, kai ji
vartojama kartu su valproatu, yra 3,6 g per parą, kuri dalijama į
dvi lygias dalis apytikriai po 1,8 g. Jei
šių vaistinių preparatų būtina vartoti kartu, reikia stebėti
paciento atsaką bei toleravimą ir atitinkamai
koreguoti dozę (žr. 4.4 skyrių).
Xyrem vartojimo nutraukimas
Natrio oksibato vartojimo nutr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov