Xyrem

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

natrio oksibatas

Disponible desde:

UCB Pharma Ltd

Código ATC:

N07XX04

Designación común internacional (DCI):

sodium oxybate

Grupo terapéutico:

Kiti nervų sistemos vaistai

Área terapéutica:

Cataplexy; Narcolepsy

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2005-10-13

Información para el usuario

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XYREM 500 MG/ML GERIAMAS TIRPALAS
Natrio oksibatas (natrii oxybas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xyrem ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xyrem
_ _
3.
Kaip vartoti Xyrem
_ _
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xyrem
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XYREM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xyrem sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio oksibato. Xyrem
pagerina miegą nakties metu, nors
tikslus jo veikimo mechanizmas nežinomas.
Xyrem vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir 7 metų bei vyresnių
vaikų narkolepsijai su katapleksija
gydyti.
Narkolepsija yra miego sutrikimas, kuris gali pasireikšti miego
priepuoliu darbo metu, taip pat
katapleksija, miego paralyžiumi, haliucinacijomis ir prastu miegu.
Katapleksija yra staiga atsirandantis
raumenų silpnumas ar paralyžius be sąmonės netekimo, po staigios
emocinės reakcijos kaip pyktis,
baimė, džiaugsmas, juokas ar nustebimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XYREM
XYREM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija natrio oksibatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs sergate sukcino semialdehido dehidrogenazės įgimta stoka
(reta paveldima medžiagų
apykaitos liga);
-
jeigu Jūs sergate didžiąja depresija;
-
jeigu Jūs esate gydomas vaistais, kurių sudėtyje yra opioido ar
barbitūratų.
ĮSPĖJIMA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xyrem 500 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mg natrio oksibato (natrii oxybas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geriamasis tirpalas – bespalvis arba silpnai opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių, paauglių ir 7 metų bei vyresnių vaikų, sergančių
narkolepsija su katapleksija, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistą paskirti ir pacientą sekti gydymosi metu gali tik gydytojas,
kuris turi patirties gydant
narkolepsiją. Gydytojai privalo griežtai laikytis kontraindikacijų,
įspėjimų ir atsargumo priemonių.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama pradinė natrio oksibato dozė yra 4,5 g per parą,
kuri dalijama į dvi lygias dalis po
2,25 g/dozei. Dozę reikia didinti palengva po 1,5 g per parą (pvz.,
po 0,75 g/dozei), įvertinant vaisto
veiksmingumą ir toleravimą (žr. 4.4 skyrių), kol pasiekiama
didžiausia 9 g per parą dozė, kuri
dalijama į dvi lygias dalis po 4,5 g/dozei. Didinant vaisto dozę
reikia išlaikyti mažiausiai nuo vienos
iki dviejų savaičių intervalą. Negalima viršyti 9 g per parą
dozės dėl galimų sunkių šalutinių
simptomų, kurie pasireiškia skiriant 18 g per parą ir daugiau (žr.
4.4 skyrių).
Vienkartinių 4,5 g dozių skirti negalima, išskyrus atvejus, kai
pacientui jau yra nustatyta tokia dozė.
Jei natrio oksibatas vartojamas kartu su valproatu (žr. 4.5 skyrių),
rekomenduojama natrio oksibato
dozę sumažinti 20%. Rekomenduojama pradinė per burną vartojamo
natrio oksibato dozė, kai ji
vartojama kartu su valproatu, yra 3,6 g per parą, kuri dalijama į
dvi lygias dalis apytikriai po 1,8 g. Jei
šių vaistinių preparatų būtina vartoti kartu, reikia stebėti
paciento atsaką bei toleravimą ir atitinkamai
koreguoti dozę (žr. 4.4 skyrių).
Xyrem vartojimo nutraukimas
Natrio oksibato vartojimo nutr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos