Xyrem

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

natrio oksibatas

זמין מ:

UCB Pharma Ltd

קוד ATC:

N07XX04

INN (שם בינלאומי):

sodium oxybate

קבוצה תרפויטית:

Kiti nervų sistemos vaistai

איזור תרפויטי:

Cataplexy; Narcolepsy

סממני תרפויטית:

Suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2005-10-13

עלון מידע

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XYREM 500 MG/ML GERIAMAS TIRPALAS
Natrio oksibatas (natrii oxybas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xyrem ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xyrem
_ _
3.
Kaip vartoti Xyrem
_ _
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xyrem
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XYREM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xyrem sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio oksibato. Xyrem
pagerina miegą nakties metu, nors
tikslus jo veikimo mechanizmas nežinomas.
Xyrem vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir 7 metų bei vyresnių
vaikų narkolepsijai su katapleksija
gydyti.
Narkolepsija yra miego sutrikimas, kuris gali pasireikšti miego
priepuoliu darbo metu, taip pat
katapleksija, miego paralyžiumi, haliucinacijomis ir prastu miegu.
Katapleksija yra staiga atsirandantis
raumenų silpnumas ar paralyžius be sąmonės netekimo, po staigios
emocinės reakcijos kaip pyktis,
baimė, džiaugsmas, juokas ar nustebimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XYREM
XYREM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija natrio oksibatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs sergate sukcino semialdehido dehidrogenazės įgimta stoka
(reta paveldima medžiagų
apykaitos liga);
-
jeigu Jūs sergate didžiąja depresija;
-
jeigu Jūs esate gydomas vaistais, kurių sudėtyje yra opioido ar
barbitūratų.
ĮSPĖJIMA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xyrem 500 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mg natrio oksibato (natrii oxybas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geriamasis tirpalas – bespalvis arba silpnai opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių, paauglių ir 7 metų bei vyresnių vaikų, sergančių
narkolepsija su katapleksija, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistą paskirti ir pacientą sekti gydymosi metu gali tik gydytojas,
kuris turi patirties gydant
narkolepsiją. Gydytojai privalo griežtai laikytis kontraindikacijų,
įspėjimų ir atsargumo priemonių.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama pradinė natrio oksibato dozė yra 4,5 g per parą,
kuri dalijama į dvi lygias dalis po
2,25 g/dozei. Dozę reikia didinti palengva po 1,5 g per parą (pvz.,
po 0,75 g/dozei), įvertinant vaisto
veiksmingumą ir toleravimą (žr. 4.4 skyrių), kol pasiekiama
didžiausia 9 g per parą dozė, kuri
dalijama į dvi lygias dalis po 4,5 g/dozei. Didinant vaisto dozę
reikia išlaikyti mažiausiai nuo vienos
iki dviejų savaičių intervalą. Negalima viršyti 9 g per parą
dozės dėl galimų sunkių šalutinių
simptomų, kurie pasireiškia skiriant 18 g per parą ir daugiau (žr.
4.4 skyrių).
Vienkartinių 4,5 g dozių skirti negalima, išskyrus atvejus, kai
pacientui jau yra nustatyta tokia dozė.
Jei natrio oksibatas vartojamas kartu su valproatu (žr. 4.5 skyrių),
rekomenduojama natrio oksibato
dozę sumažinti 20%. Rekomenduojama pradinė per burną vartojamo
natrio oksibato dozė, kai ji
vartojama kartu su valproatu, yra 3,6 g per parą, kuri dalijama į
dvi lygias dalis apytikriai po 1,8 g. Jei
šių vaistinių preparatų būtina vartoti kartu, reikia stebėti
paciento atsaką bei toleravimą ir atitinkamai
koreguoti dozę (žr. 4.4 skyrių).
Xyrem vartojimo nutraukimas
Natrio oksibato vartojimo nutr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-04-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-04-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים