Xoterna Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-09-2021

Aktiva substanser:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL04

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройна комбинация с кортикостероиди

Terapiområde:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapeutiska indikationer:

Xoterna Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-09-18

Bipacksedel

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XOTERNA BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xoterna Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xoterna Breezhaler
3.
Как да използвате Xoterna Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xoterna Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xoterna Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2013