Xoterna Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройна комбинация с кортикостероиди

Ārstniecības joma:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Ārstēšanas norādes:

Xoterna Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-09-18

Lietošanas instrukcija

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XOTERNA BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xoterna Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xoterna Breezhaler
3.
Как да използвате Xoterna Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xoterna Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xoterna Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2013

Skatīt dokumentu vēsturi