Xoterna Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-10-2013

Toimeaine:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройна комбинация с кортикостероиди

Terapeutiline ala:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Näidustused:

Xoterna Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-09-18

Infovoldik

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XOTERNA BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xoterna Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xoterna Breezhaler
3.
Как да използвате Xoterna Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xoterna Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xoterna Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu