Xoterna Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройна комбинация с кортикостероиди

Área terapéutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indicaciones terapéuticas:

Xoterna Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-09-18

Información para el usuario

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XOTERNA BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xoterna Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xoterna Breezhaler
3.
Как да използвате Xoterna Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xoterna Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xoterna Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2021