Xoterna Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2013

유효 성분:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройна комбинация с кортикостероиди

치료 영역:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

치료 징후:

Xoterna Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XOTERNA BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xoterna Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xoterna Breezhaler
3.
Как да използвате Xoterna Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xoterna Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xoterna Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2013