Vocabria

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2024

Aktiva substanser:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AX

INN (International namn):

cabotegravir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapiområde:

HIV-infeksjoner

Terapeutiska indikationer:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2020-12-17

Bipacksedel

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik