Vocabria

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2024

Werkstoffen:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabotegravir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

HIV-infeksjoner

therapeutische indicaties:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2020-12-17

Bijsluiter

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten